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    細胞培養之“麻煩精”支原體的防治方法

    發布時間: 2021-09-28  點擊次數: 1181次

    支原體是細胞培養中常見的污染,。因支原體屬于直徑介于0.2-2µm的最小原核生物,形態易變,所以即使用濾網給培養基過濾20次,它還會在已經感染的培養基中“陰魂不散",而又因為它缺少細胞壁,沒有這層外衣包裹之后的它,可以成功逃過大部分抗生素的“追殺"。在細胞培養液中,支原體可達到107-108CFU/mL(CFU=Colony Forming Unit,是一種支原體的濃度測量單位)而不使培養液混濁及影響細胞生長,而因為在初感染時它不會給細胞帶來任何影響,這一點,估計黑膠蟲都要被它隱蔽得方式折服。


    那么支原體污染對細胞有什么影響呢?

    1.支原體污染導致細胞收縮,貼壁細胞脫落裂解,細胞空泡化。。。

    2.引起細胞蛋白質、DNA、rRNA、mRNA 的合成障礙;

    3.使培養基成分發生改變(如發酵型支原體降解糖類產生酸性物質),影響細胞代謝

    4.破壞細胞膜的完整性,影響細胞信號傳遞;

    5.引起細胞的染色體異常;

    6.使惡性細胞致癌能力下降、影響淋巴細胞分化以及細胞中病毒的產量。


    支原體污染有哪些檢測方法?

    1.相差顯微鏡檢測;

    2.低張處理地衣紅染色觀察;

    3.DNA熒光染色法;

    4.電鏡檢測;

    5.3-H胸腺嘧啶摻入法;

    6.聚合酶鏈反映法;

    7.免疫學方法;

    8.支原體的培養。


    支原體污染的補救的方法:

    1.抗生素排除法:可以用5-10倍于常用量的沖擊法,加入高濃度抗生素后作用24-48小時,再換入常規培養液,有時可能有效。推薦用量:慶大霉素 200ug/ml ,四環素10ug/ml ,卡那霉素50ug/ml 。對于支原體污染抗生素應用,預防性應用比污染后使用好。

    2 . 加溫除菌:根據支原體耐熱性能差的特點。將受支原體污染的細胞置于41度中作用5-10小時可以殺滅支原體。但由于41度對培養細胞本身也有較大的影響,故處理前,應*行預試驗,確定出最大限度殺傷支原體而對細胞影響較小的處理時間。

    3.裸鼠過繼法:將支原體污染的細胞用0,25%胰酶,0.02%EDTA消化制成單細胞懸液后用PBS洗滌離心2次,調細胞密度至10^7 /ml;經小鼠背部皮下接種0.2ml細胞約10~15天后即可形成移植瘤;3~4周后無菌條件下取出移植瘤組織,剔除壞死部分,用注射器針芯在200目篩下將組織壓碎使細胞釋放入含0.1%EDTA的無血清DMEM培養液中:將細胞懸液小心加入含有淋巴細胞分離液離心管上層,室溫下水平離心 3000r/min,20min;用吸管吸出兩種液體界面層的細胞,置無血清DMEM培養液中,再用無血清DMEM將細胞洗滌離心1次,用*培養液調細胞密度至5×105個/ml,置37℃,5%CO2培養箱中培養。



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