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    成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗方法步驟

    發布時間: 2021-11-16  點擊次數: 1166次

    材料與儀器


    KH 緩沖液 混合氣體
    對流工作臺或層流式超凈臺 乙(酉迷)罩 冷凝器 循環水浴和水浴搖床 圈型架 蠕動泵 臺式醫用離心機 無菌燒杯 ColorpHast pH 試紙

    步驟

    一、ARVM 細胞分離的準備工作

    1. 準備如下設備及器材:

    對流工作臺或層流式超凈臺

    (酉迷)

    冷凝器

    循環水浴和水浴搖床

    帶夾的圈型架

    免蠕動泵

    臺式醫用離心機

    95% O2 5% CO2 混合氣體

    400 ml 無菌燒杯

    ColorpHast pH 試紙(精密型)

    2. 在對流式或層流式工作臺中,裝配 Langedorff 系統,把冷凝器和三通管夾著固定在圈型架上,管子接上蠕動泵。冷凝器連接 37℃ 循環水浴,這樣溫水從冷凝器底部流進從頂部流回水浴。

    3. 在工作臺的無菌區域,布置下列無菌器械,這些可以是高壓滅菌過的或一次性無菌器材:

    組織鉗

    大號剪刀

    彎頭小夾子 2 個

    小剪刀

    蚊式止血鉗

    Swinnex 25 mm 規格的濾器支架

    250 ml 燒杯

    玻璃管和硅膠管

    帶螺蓋的,50 ml 錐形瓶,內加小攪拌棒

    帶螺蓋的 250 ml 錐形瓶

    一次性培養皿,吸管,60 ml 注射器,15 ml 和 50 ml 離心管,縫合線

    4. 準備加 CaCl2 和不加 CaCl2 的 Krehs-Henseleit(KH)培養基,過濾除菌 37℃ 保溫。

    5. 充氧飽和 KH 緩沖液和無鈣 KH 培養基直到 pH 值約 7.4。轉移 150 ml 氧飽和的無鈣 KH 緩沖液至無菌的 250 ml 帶螺帽錐形瓶中并置于 37℃ 水浴。螺帽務必蓋好。

    6. 制備酶溶液Ⅰ。裝有氧飽和的無鈣 KH 緩沖液的錐形瓶中加 75 mg 的膠原酶和 45 mg 的透明質酸酶。

    7. 制備酶溶液Ⅱ。取 21 ml 溶液Ⅰ轉移至一支新管中,加 2 ml 胰酶和 20 μl 無菌 1 mol/L CaCl2 過濾除菌。膠原酶/透明質酸酶溶液移至一無菌的 250 ml 的帶螺帽錐形瓶中,膠原酶/透明質酸酶/胰酶液移至一無菌的 50 ml 帶螺帽錐形瓶中。

    8. 往第一個 250 ml 燒杯中加 150 ml KH 緩沖液,并加入灌注系統,避免產生氣泡。在插管處檢查流過液的 pH 值,通以 95% O2/5%CO2 氣體將 pH 值調回 7.4。流出液體回收到無菌 400 ml 燒杯中。

    9. 用預溫的 KH 緩沖液覆蓋整個平皿底。

    10. 把第一只鼠放進乙(酉迷)罩中麻醉。

    11. 把充過氧的無鈣 KH 緩沖液放進第二只 250 ml 無菌燒杯中,將流速調高至 5.5 ml/min,灌注 6 分鐘。

    12. 酶溶液Ⅰ放進第三只 250 ml 燒杯中,泵速度調節至 8 ml/min,灌注 5 分鐘。把該 250 ml 燒杯放在心臟下面繼續重新灌注心臟 15 分鐘以上。

    二、解剖動物和灌注心臟

    1. 動物*麻醉后,放在 Langendorff 裝置的附近。動物平躺放置,用乙醇浸潤胸部剪開胸部皮毛。

    2. 用大剪刀在肋骨下切一橫向切口打開胸腔,然后切開胸膈膜。

    3. 提起劍突,胸中線兩邊約 2 cm 處沿肋骨各做一條徑向切口,千萬不要觸及心臟。

    4. 用夾子掂起心臟,剪斷下方的連接,摘下心臟和胸腺,摘下的心臟放在裝有 KH 溶液的佩特里氏平皿,然后轉到支著灌注設備的工作臺上。

    5. 把心臟移到平皿的邊緣,提起胸腺露出主動脈,用小剪刀剪掉胸腺。

    6. 打開泵,流速調至約每秒一滴。雙手穩握兩把小鉗子,使主動脈沿插套滑動至插套管底部位于心臟的頂部。

    7. 用蚊式止血鉗固定住心臟,鉗子夾著主動脈底部并保證止血鉗夾著主動脈上端。

    8. 在止血鉗下部,用縫合線牢固地綁住心臟,灌注 3~5 分鐘使心臟血*排出。

    9. 從心臟上剔除殘余組織,保持肺動脈以及動脈附屬件的完整性。

    三、心臟組織的消化

    1. 酶溶液Ⅰ進行灌注的最后 2 分鐘時,用 colorp Hast 試紙檢查液體的 pH 值,若有必要,通氣調節 pH 至 7.4。

    2. 從插套管上割下心室并仔細切成 1 mm2 的小塊。轉入裝有酶溶液Ⅱ 的 50 ml 錐形瓶中,于 37℃ 水浴,100 r/min 搖動孵育 15 分鐘。

    3. 用 5 ml 吸管稍微吹打上述樣品后轉入一支 50 ml 錐形離心管中加 20 ml 洗滌培養基。

    4. 一支 60 ml 注射器,拿掉推桿,裝上 Swinnex 濾器。往針筒內加入細胞懸液,把細胞過濾到一支新管中。

    5. 500 r/min(50 g)離心 30 秒,去上清后,細胞重新溶于 10 ml 新的洗滌培養基中。

    6. 讓梭形細胞沉降 20 分鐘,小心去上清,用 10 ml 新洗滌培養基重懸細胞。

    7. 讓細胞沉降 15 分鐘,去上清,用 10 ml 洗滌培養基重懸細胞。

    8. 重復上述洗滌步驟,共洗 4 次,最后一次洗滌后,倒去上清。加入 5 ml 洗滌培養基。

    9. 重懸細胞后小心鋪放在 DMEM 配制的 6% BSA溶液上層,讓梭形細胞沉降 10~15 分鐘。

    10. 最后的細胞團應包含高比例的活的梭形心室心臟細胞。每只心臟若能收到 3X106 個細胞就很不錯了。

    四、ARVM 細胞的培養

    1. 在上述細胞洗滌的同時,準備包被平板/蓋玻片/載玻片于室溫,用 10 μg/ml 層黏素溶液浸沒 30 分鐘。

    2. 加入適量的培養皿重懸最后所得的細胞團,并以每只 100 mm 規格平皿 1X106 個細胞的量接種至已包被過的平板上。

    3. 讓細胞貼壁 1 小時,然后換新的培養基連續孵育。用加血清或不加血清的培養基繼續培養 1 或 2 周。

    4. 細胞隔天換液。


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