養好RAW 264.7的第一步，是要對它的基礎培養條件了如指掌，比如生長特性、細胞形態、所需的培養基，甚至培養環境、傳代比例等等，做到知己知彼，才能百戰百勝。

▲RAW 264.7生長圖片

除了基礎條件，其他外界因素也容易引起細胞的“小脾氣"，比如運輸路上的顛簸、傳代方法等等。針對幾種常見的問題，小普來一 一為大家解答。

小普總是會收到這類反饋：收到細胞，期待值滿滿地打開包裝，但在顯微鏡下卻找不到細胞！

這是因為RAW 264.7 細胞貼壁較松，快遞運輸路上受到顛簸，可能會脫落。脫落的細胞懸浮在培養基中不容易聚焦。

這時候不用擔心，把細胞放進培養箱靜置兩個小時就可以看到了。

如果靜置后看到的細胞仍偏少，請將瓶子里的培養基都轉移到離心管里，1200rpm（約250g）離心3分鐘，即可看到沉淀的細胞。

細胞全部脫落，慌亂之下可能會一個細胞都找不著。這個時候離心驗證是較為合適的方法。

將細胞離心收集，用新鮮的培養基重懸細胞放到新的培養瓶里之后，可能會出現細胞成團漂浮、不貼壁的情況。

這種情況下，把細胞離心收集，用1mL培養基重懸，慢慢地，輕輕地吹打，直到細胞被吹成單細胞，就可以重新鋪板了。

RAW 264.7脫落后傾向于抱團，抱團時細胞是活著的，但很難貼壁。記得一定要把聚成團的細胞吹散成單細胞，不然細胞很難重新貼壁。

正確的傳代方法是養好RAW 264.7的關鍵，每一步操作都要細致入微，稍有不慎細胞就分化了。

RAW 264.7不能用胰酶消化，許多實驗室用細胞刮傳代，這是一種非常經典好用的方法。

小普在養RAW 264.7細胞這十幾年里，摸索出一個更不錯的方法：吹打傳代。

吹打傳代操作簡單，對養細胞的萌新們更友好，也能更好地控制細胞分化率。

▲推薦傳代的密度

講了那么多如何處理RAW 264.7分化的情況，那分化了的細胞到底是什么形態呢？

養細胞不易，每個細胞對我們而言，都像是寶寶，含在嘴里怕化了，捧在手里怕摔了。

正是因為對科研的無畏堅持，讓我們更有力量接受考驗，因為科研本身，值得敬畏和付出。