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    細(xì)胞復(fù)蘇

    發(fā)布時(shí)間： 2023-01-11　　點(diǎn)擊次數(shù)： 782次

    簡(jiǎn)介

    細(xì)胞復(fù)蘇是將凍存在液氮中的細(xì)胞解凍之后重新培養(yǎng)，細(xì)胞恢復(fù)生長(zhǎng)的過(guò)程。

    材料與儀器

    器材：37℃ 水浴箱、離心機(jī)、無(wú)菌試管以及培養(yǎng)瓶。
     
    試劑：
     
    ① 含 20％ 血清 RPMI 1640 培養(yǎng)液；

     

    步驟

    細(xì)胞復(fù)蘇的基本過(guò)程可分為如下幾步：
     
    A 從液氮中取出細(xì)胞安瓿或凍存管，置 37℃ 水浴中迅速融化，一旦冰塊消失即將凍存管從水浴中取出。
     
    B 用 70％ 乙醇擦洗凍存管外部以減少污染機(jī)會(huì)。
     
    C 吸取凍存管內(nèi)容物緩慢加入含 4-5 ml 培養(yǎng)液的 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，置 5％CO2、37℃ 細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)，次日換液。也可通過(guò)離心去除細(xì)胞保護(hù)劑，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

     

    注意事項(xiàng)

    凍存細(xì)胞并非能達(dá)到 100％ 復(fù)蘇成功。復(fù)蘇失敗可能與以下因素有關(guān)，凍存時(shí)細(xì)胞數(shù)量少或生長(zhǎng)狀態(tài)不良；細(xì)胞受細(xì)菌或支原體污染；液氮罐保管不善；復(fù)蘇時(shí)培養(yǎng)條件改變，如將胎牛血清換成小牛血清；復(fù)蘇方法不得當(dāng)?shù)取?/p>


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