好的引物會讓 PCR 實驗成功一半，因而，引物設計一直都是 PCR 非常重要的環節。經典之法就是讓 Premier5 攜手 oligo，共同設計 PCR 引物。

1、以小鼠的 IL-17 為例，進入 NCBI 界面,選擇 Nucleotide 后，輸入 IL-17，點擊 search。然后選擇人類 IL-17 的 mRNA，在 CDS 選項中，找到編碼區所在位置，在下面的 origin 中，
選定目的序列。

2、打開 Primer Premier5 軟件，點擊菜單欄 File|New|DNA Sequence，在出現的對話框里黏貼目的序列，并在 paste 對話框里選擇 As Is，點擊 OK。

3、點擊 Primer，彈出菜單后點擊 search 按鈕。在彈出的 Search Criteria 中，選擇 PCR primers，Pairs 參數，并選擇所需PCR 產物長度，點擊 OK。在彈出的 search progress 菜單中，點擊 OK。

4、在搜索出的結果列表里選擇 Rating 值高，bug 較少的引物#1，在 Primer Premier 中選擇 S（正義鏈）/A（反義鏈），點擊 edit primer，將所得引物改成為 Rating 值為 100，無 bug 的引物，即無發夾（Hairpin）、無二聚體（Dimer）、無錯配（False Priming）和交叉配對（Cross Dimer）的引物。點擊 Accept and Quit 命令即可。

5、點擊菜單欄中 Edit∣Copy∣Sense Primer/Anti-sense Primer，即可得到設計的引物。

6、接下來，就要用 Oligo 軟件驗證評估 Premier5 軟件所設計的引物，單擊菜單欄里 File∣New Sequence 可打開以下窗口，并將設計好的上游引物黏貼在空白框里。

7、點擊菜單欄里 Accept/Discard 中的 Accept，則會出現 Tm、△G 和 Frq 三個窗口, △G 值反應了序列與模板的結合強度，最好引物的△G 值在 5’端和中間值比較高，而在 3’端相對較低。

8、點擊菜單欄里的 Select 中的 Upper Primer 將當前引物設置為上游引物。同時點擊菜單欄里的 Edit 中的“Lower Primer"命令，在 Edit Lower 窗口中輸入下游引物的序列。點擊 Accept and Quit 命令即可。

9、最后，在菜單欄中 Analyze 完成引物△G 值、Tm 值、引物二聚體和發夾結構的分析后，可將引物序列送至公司進行合成即可。

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